Černá stavba realizovaná nájemcem - část I.
Specifika řízení o odstranění černé stavby vyplývající z nájemního vztahu Za černé stavby se považují veškeré stavby, jejich změny či terénní úpravy prováděné bez příslušného rozhodnutí stavebního úřadu nebo v rozporu s ním. Bez ohledu na charakter a velikost...
Metodický pokyn MZČR k přítomnosti zákonných zástupců a osob blízkých u dětí při poskytování zdravotních služeb
Dítě má právo na nepřetržitou přítomnost zákonného zástupce při poskytování zdravotních služeb. Poskytovatelé těchto služeb mají povinnost umožnit pobyt zákonného zástupce společně s hospitalizovaným dítětem. Ne vždy je to ale vzhledem k provozním a prostorovým...
Pacienti jako rukojmí farmaceutického průmyslu?
Pojďme začít o podstatných zásazích do zdravotnictví seriózně diskutovat Výpadky léků jsou v současnosti v mnoha dalších zemích Evropy. Výpadky nebo nedostatek léků je problém systémový, způsobený vícero vnějšími faktory (válka na Ukrajině, výpadky v surovinách,...
NOVOROČNÍ SEMINÁŘ Cenový předpis k léčivým přípravkům a PZLU Zákon o veřejném zdravotním pojištění – poučení z praxe
Ministerstvo zdravotnictví vydalo dne 30. listopadu 2022 nový cenový předpis o regulaci cen léčivých přípravků, který přináší poměrně výraznou změnu v právní úpravě. Přestože faktický dopad do fungování cenové regulace a úhradového systému není očekáván jako zásadní,...
MDR poprvé - další tři písmena, která by Vás měla děsit?
V tištěné verzi Medical Tribune byl publikován náš první článek zaměřený na problematiku MDR, tedy nového nařízení EU o zdravotnických prostředcích, které nabude účinnosti 26.5.2020. Celý článek je k dispozici zde:...
MDR podruhé – systém pro řízení rizik
Náš další článek týkající se MDR, tentokrát v souvislosti se systémem pro řízení rizik, ke kterému je každý výrobce dle nového nařízení povinen. Více se dočtete zde: https://www.tribune.cz/clanek/44589-mdr-podruhe-system-pro-rizeni-rizik
MDR potřetí - klinická hodnocení
V tištěné verzi Medical Tribune byl publikován náš třetí článek zaměřený na problematiku MDR, tedy nového nařízení EU o zdravotnických prostředcích, které nabude účinnosti 26.5.2020. tentokrát se věnujeme některým aspektům klinického hodnocení, zejména pak ve vztahu k...
MDR počtvrté – technická dokumentace
V našem čtvrtém článku se zaměříme na technickou dokumentaci, kterou jsou dle nového nařízení výrobci zdravotnických prostředků povinni ke svým výrobkům vypracovat a průběžně aktualizovat. Celý článek je k dispozici zde:...
MDR popáté – systém řízení kvality
Náš nový článek týkající se MDR si můžete přečíst v zářijovém čísle Medical Tribune zde: https://www.tribune.cz/clanek/44883-mdr-popate-system-rizeni-kvality